Базель,
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Гемлибра® (эмицизумаб) для рутинной профилактики эпизодов кровотечения у людей с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII. Гемлибра может использоваться всеми во ... Читать дальше » |
Фото: Шахты.SU Панихида состоялась в Шахтинском Драматическом театре вчера, 22 октября. Смерть Андрея Рябова стала неожиданной для всех. Стало известно, что 52-летний главный врач БСМП страдал гемофилией, редким наследственным заболеванием, которое связано с нарушением процесса свертывания крови. Отдать дань уважения видному горожанину пришло большое количество людей, среди которых были не только друзья, коллеги по работе, бывшие пациенты, представители администрации города и области, но и простые шахтинцы. Среди тех, кто произнесли слова памяти и скорби были министр здравоохранения области Татьяна Быковская, ... Читать дальше » |
Британские врачи сообщают о прорыве в излечении гемофилии А - самой часто встречающейся формы гемофилии, ею больны 80% всех страдающих этим заболеванием. Гемофилия - врожденный генетический дефект, при котором организм не производит белок, необходимый для свертывания крови - фактор VIII. В больнице британской службы здравоохранения Barts Health NHS Trust 13 пациентов прошли курс генной терапии, после чего у 11-ти был зарегистрирован практически нормальный уровень этого белка. "Новое тело"29-летний Джейк Омер из английского графства Эссекс прошел испытательный кур ... Читать дальше » |
Astăzi în întreaga lume este marcată Ziua internațională a hemofiliei, o boală ereditară, legată de o anomalie genetică. Deficitul unei proteine de coagulare face ca în cazul unei plăgi, oricât de mici, să apară riscul unei sângerări puternice, care poate prezenta un pericol pentru viaţa lor. Potrivit Asociaţiei de Hemofilie din Moldova, în ţara noastră sunt 240 de bolnavi de aceasta maladie. Unul dintre ei este Dragoş Sîrbu care are 10 ani. În pofida bolii, el învaţă la şcoală, în clasa a patra, la rând cu alţi copii. Totuşi viaţa băiatului este plina de încercări. |
Компания BioMarin Pharmaceutical успешно испытала экспериментальную генную терапию тяжелой формы гемофилии А. Новый препарат валоктокоджен роксапарвовек (valoctocogene roxaparvovec) обеспечил нормализацию уровня фактора свертывания крови VIII у почти всех участников клинических исследований I/II фазы. |
Больной гемофилией житель Макинска Виктор Шестаков оказался лишен жизненно важного лекарства. В управлении здравоохранения Акмолинской области на его отнюдь не праздный запрос ответили: препарата нет, потому что… больные прибавляют в весе! Для человека, страдающего гемофилией, любой порез или ушиб –угроза жизни. Поэтому гемофилик обречен на пожизненный прием препаратов, препятствующих развитию кровотечения. Виктору Шестакову прописали лекарство рекомбинат. Инвалиду его должны выдавать на три месяца, однако в течение уже длительного времени он получает препарат с большой задержкой и в неполном объеме: хватает от силы на полтора месяца вместо трех, а то и на две недели. – Этот дефицит я ощущаю на себе постоянно, – говорит мужчина. – Се ... Читать дальше » |
У парня на таможне изъяли жизненно необходимые препараты, лекарство искали всем миром, однако проблема не решена и сегодня. Вез с собой лекарств на 1,3 млн гривен24-летний Омар приехал в Украину из Туниса в конце августа. Парень летел в Харьков на учебу через Стамбул. Здесь, в Харьковском институте банковского дела ему предстояло пройти полугодичную практику. Однако, уже в Украине, прямо в аэропорту иностранца остановили - при досмотре у него нашли 107 флаконов с прозрачным веществом. Как оказалось, у Омара гемофилия – генетическая болезнь, при которой кровь не сворачивается, а найденное – лекарство, которое нужно колоть для профилактики ухудшения состояния. Харьковские таможенники посч ... Читать дальше » |
Ежегодная конференция Европейского консорциума гемофилии (ЕКГ) в 2017 году состоится в Вильнюсе (Литва) с 6 по 8 октября. До 28 июля и 11 сентября действуют специальные цены на стоимость оргвзноса! Цель Ежегодной конференции ЕКГ – собрать вместе национальные членские организации (НЧО), другие организации пациентов, чиновников, представителей органов Евросоюза, врачей, физиотерапевтов и других медицинских работников в сфере гемофилии, а также фармацевтические компании для того, чтобы обсудить вопросы лечения, улучшения качества жизни людей с гемофилией и другими редкими наследственными коагулопатиями, новые лекарственные препараты и подел ... Читать дальше » |
Всемирная федерация гемофилии и Всемирная организация здравоохранения с 1989 года объявили 17 апреля Международным днем гемофилии, сообщает ИА «Дейта». Международный день гемофилии призван при ... Читать дальше » |
Что за болезнь гемофилия, кто ей подвержен и есть ли в Абхазии пациенты с этим диагнозом, накануне Всемирного дня гемофилии (World Hemophilia Day), который отмечается 17 апреля, рассказала единственный гематолог республики Джульетта Агрба. |
... |
---|
translate |
---|
Меню |
---|
Форма входа |
---|
Праздники |
---|
Календарь |
---|
Опрос |
---|
Поиск |
---|