Гемофилия в Молдове

На базе специализированного дома ребенка на улице Бархатовой открылась группа дневного пребывания для детей с гемофилией, воспитывающихся в обычных омских семьях. До сих пор большинство этих детей не могли посещать детсад, сидели дома. Как рассказали в региональном минобразования, с инициативой о создании групп с постоянным наблюдением медицинских работников обратились мамы детей, страдающих гемофилией (нарушение свертываемости крови). Они жаловались на то, что их дети испытывают трудности при посещении обычных детсадов. Там у воспитателей нет возможности для пристального наблюдения за такими детьми, и потому всегда есть риск травмы, а отсюда – угроза жизни. Как извес ... Читать дальше »

Более 850 миллионов рублей направлено с начала года на приобретение лекарственных препаратов для льготников в Приморье.

По словам заместителя директора департамента здравоохранения Екатерины Елисеевой, по данным на 22 августа за счет средств федерального и регионального бюджетов приобретено жизненно важных лекарственных препаратов на сумму 853,6 миллионов рублей.

«Получается, что в среднем ежемесячно на приобретение лекарств для льготной категории приморцев перечисляется более 100 миллионов рублей», – отметила она.

Всего с начала года из краевого бюджета на приобретение лекарств направлено около 235,5 миллионов рублей, еще 307,4 миллиона поступили на эти цели из федерального бюджета.

«Самой высокозатратной статьей ... Читать дальше »

Несмотря на значительные успехи в медицине, науке так и не удалось справиться с таким заболеванием как гемофилия. ... Читать дальше »

http://jurnaltv.md/ro/news/2016/4/15/ziua-internationala-a-hemofiliei-10207756/#2

Американские ученые разработали генную терапию наиболее распространенного типа гемофилии (врожденного нарушения свертываемости крови). Эксперимент на собаках подтвердил эффективность и безопасность методики. Результаты исследования опубликованы в журнале Blood.

... Читать дальше »

Медики планируют совершить первое испытание генной инженерии на людях. В рамках испытаний ученые проведут лечение гемофилии В – заболевания, которое приводит к спонтанным внутренним кровотечениям . Сообщение об этом было опубликовано изданием New Scientist. О начале испытаний было оглашено во время Международного саммита по вопросам генной инженерии, который проходил в Вашингтоне. Редактирование генов представляет собой процесс удаления, добавления или изменения ДНК. Лечение гемофилии будет проводиться с помощью одного из старых методов редактирования генов – нуклеаза цинкового пальца, в рамках которого в геном человека будет вставляться исправленная версия гена. Читайте также: Нобелевская премия ... Читать дальше »

Петербуржцы просят вернуть ранее расформированные специализированные гематологические бригады скорой помощи для оказания экстренной помощи маленьким пациентам, больным гемофилией (несвертываемостью крови). 

Петиция размещена в Интернете. Авторы обращения пишут, что, после того как в Санкт-Петербурге были расформированы специализированные гематологические бригады скорой помощи, сложилась критическая ситуация. 

"Ни одна другая бригада скорой помощи не имеет права вводить маленьким детям, больным гемофилией, фактор свертываемос­ти в домашних условиях", – сообщается в документе, под которым посетителям сайта www.change.org ... Читать дальше »

12 ноября, 2015г,Турция .В Инстамбуле,состоялся тренинг по гемофилии с участием делегаций из Молдовы  , Украины и Азербайджана и конечно приглашающая страна.

Было очень интересно и познавательно.

Состав Молдавской делегации Острофец Г.- президент АГМ, Острофец И. – вицепрезидент АГМ, Сырбу Г.- отец больного гемофилией, Продан Л. и Ротару Р.- врачи физиотерапевты.

Целью встречи было обмен опытом между делегациями и создание проекта взаимодействия.

Благодарим Турецкую Ассоциацию Гемофилии, которая организовала эту встречу а также пребывание в Инстамбуле.

Также мы очень благодарны Фонду Ново-Нординск, который взял на себя финансирование этого мероприя ... Читать дальше »

По словам медиков, они боятся брать больных по скорой помощи — а вдруг привезут гемофилика? «Наверху» нашли «выход» — приказали писать в медкарточке такой диагноз, который легко объясняет летальный исход

... Читать дальше »

Сегодня, 9 ноября, Министерство здравоохранения Украины подписало соглашение с фирмой «БиоФарма» на закупку лекарств для взрослых пациентов с диагнозом гемофилия. Эксперты Всеукраинского совета защиты прав пациентов считают, что чиновники в рамках этого соглашения переплатят за препараты более 9 млн гривен.

Об этом журналистам заявил президент Всеукраинского совета защиты прав и безопасности пациентов Виктор ... Читать дальше »