Гемофилия в Молдове

Баку, Fineko/abc.az. Министерство здравоохранения и исполнительная власть Зардабского района Азербайджана провели акцию по добровольной сдачи крови. 

Как сказано в сообщении министерства здравоохранения, акция прошла в центральной больнице района. 

«Акция прошла с целью обеспечения препаратами крови при лечении гемофилии и талассемии. В акции приняли участие 65 человек. Кровь была направлена в центральный банк крови», - сказано в сообщении. 

Акция по сдачи крови продолжается. 

  18.08.2008 16:55
http://abc.az/news_18_08_2008_26854.html

Минздравсоцразвития РФ срочно направляет во Владикавказ жизненно важный препарат для остановки кровотечения у больного гемофилией ребенка из Южной Осетии.

Как передает "Интерфакс", страдающий гемофилией Константин Дижоев, 1999 года рождения, поступил в республиканскую детскую клиническую больницу во Владикавказе с диагнозом "гемартроз правого локтевого и левого коленного суставов, гематома тканей левого бедра", говорится в сообщении Минздравсоцразвития РФ.

"Для остановки кровотечения у ребенка Минздравсоцразвития России в срочном порядке отправляет в РДКБ республики Северная Осетия-Алания необходимый препарат (фактор крови VIII)", - говорится в сообщении ведомства.

15 августа 2008 13:48

http://www.strana.ru/doc.html?id=107073&cid=1

№ 31 (396) от 11.08.2008
Алина ПАК, Актобе
В актюбинском роддоме умерла молодая беременная женщина, страдающая редким заболеванием. Спасти ребёнка тоже не удалось. Её родственники считают, что так получилось из-за равнодушия и халатности медиков. Врачи уверяют, что сделали всё возможное для спасения роженицы. И только теперь выясняется, что в городе не имеется необходимых препаратов, а лаборатории не оснащены соответствующим оборудованием. Местная медицина оказалась бессильна. 

Эльмире было всего двадцать пять лет. Казалось, впереди вся жизнь. Но судьба распорядилась по-своему: испытать радость материнства ей так и не довелось. 15 июля она умерла в родильном отделении актюбинской БСМП. 

О том, что больна болезнью Виллебранда (разновидность гемофилии), считающимся редким ... Читать дальше »

У мальчиков, больных гемофилией, аэробные способности меньше по сравнению со сверстниками, не страдающими данным заболеванием, показали результаты исследования, опубликованные в журнале Педиатрия. Тем не менее, мышечная сила у этих пациентов при этом сравнима с таковой в популяции. 

Аэробная способность характеризуется максимальным количеством кислорода, которое может быть преобразовано организмом в энергию. Чем больше кислорода, тем больше физическая выносливость и лучше состояние сердечно-сосудистой системы. Это, в свою очередь, связано со снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний, таких как повышенное артериальное давление и ишемическая болез ... Читать дальше »

Чтобы спасти жизнь больного тяжелой формой гемофилии, врачи павлодарской областной больницы решились на операцию, которую в Казахстане еще никто не делал. Теперь государство должно больнице 7,2 миллиона тенге, взятых в долг на выхаживание пациента.

Когда 46-летний Юрий Каштанов, болеющий гемофилией, в декабре прошлого года приехал на плановый прием, те ахнули - в верхней части правого бедра выросла огромная гематома. В любой момент опухоль могла либо разорвать кожу, либо... оторвать ногу. 

Завотделением гематологии областной больницы, главный внештатный гематолог области Жаннур Сейсенбекова рассказывает:

- Наши инвалиды не могут себе позволить антигемофильные препараты, контролирующие свертываемость, которые стоят от 40 до 300 тысяч тенге, и зачастую поступают в больни ... Читать дальше »

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) взялась до 1 сентября выявить все «темные» места в российском фармацевтическом бизнесе. То есть те, где есть большие прибыли и фактически нет присутствия государства. Как следует из недавнего выступления начальника управления контроля социальной сферы ФАС Тимофея Нижегородцева, искать нарушения антимонопольного законодательства будут сразу по многим направлениям -- от оптовых дистрибьюторов до розничных сетей. 
Первым звеном, привлекшим к себе повышенное внимание антимонопольного ведомства, стал рынок инновационных лекарственных препаратов иностранного производства. Государство закупает эти препараты для обеспечения больных по семи нозологиям: миелолейкоз, ферментопатия, гипофизарный нанизм, гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, состояния ... Читать дальше »

Всемирная Федерация Гемофилии оказала гуманитарную помощь, в виде препарата концентрата фактора VIII, Молдавской Ассоциации Гемофилии, в количестве 25767 МЕ. Эта партия препарата с успехом получена и будет использована для оказания ургентной помощи больным гемофилии Молдовы.

Сдавать кровь разрешили, наконец, людям с пониженной температурой тела. Сегодня вступает в силу приказ Минздрава РФ о внесении изменений в действующий порядок обследования донора крови и ее компонентов.

Прежде температура тела ниже 36 и выше 37 градусов могла стать препятствием к донорству. Однако теперь нижнюю границу решено убрать, т.к. для некоторых вполне здоровых людей слегка пониженная температура является физиологической нормой. Смягчили врачи и требования к артериальному давлению – так, показатель систолического давления должен быть в пределах 90-160, а не 90-140, как прежде. 


Сердцу донора тоже можно биться чаще – теперь нормой объявлены показатели от 50 до 100 ударов в минуту (прежде – от 60 до 80 ударов). Кроме того, из нового текста приказа исчез пункт, где ук ... Читать дальше »

Президент России Дмитрий Медведев подписал распоряжение "О подписании Конвенции о правах инвалидов". Как сообщила пресс-служба Кремля, глава государства распорядился "принять предложение правительства РФ о подписании Конвенции о правах инвалидов, принятой Генеральной Ассамблеей ООН 13 декабря 2006 г", и поручил "МИДу России подписать от имени Российской Федерации указанную Конвенцию". 

Конвенция является первым всеобъемлющим международно-правовым документом, направленным на защиту прав лиц с различными видами устойчивых физических, психических, умственных или сенсорных нарушений. 

Она содержит 50 статей, направленных на защиту и поощрение прав инвалидов, ликвидацию дискриминации по отношению к ним, обеспечение их права на работу, медицинское обслуживание, образование и полное ... Читать дальше »

Гемофилия – тяжелое наследственное генетическое заболевание крови, которое вызвано врожденным отсутствием факторов свертывания крови VIII или IX.

Болезнь характеризуется нарушением свертываемости крови и проявляется в частых кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы. Кровоизлияние в жизненно важные органы может привести к смерти больного, а частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям и ранней инвалидности.

Болезнь проявляется только у лиц мужского пола, женщины являются только носительницами гена гемофилии. Единственным методом лечения этого заболевания, позволяющим избежать ранней инвалидизации и, более того, смерти от кровотечений, является регулярное внутривенное введение отсутствующих в крови факторов свертывания, то есть заместительная ... Читать дальше »