Гемофилия в Молдове

Екатеринбург, Апрель 18 (Новый Регион, Елена Таскина) – В минувшее воскресенье участники Всероссийского общества гемофилии в Свердловской области встретили Международный день гемофилии. 17 апреля этого года он отмечался в 22 раз.

Как сообщил «Новому Региону» руководитель региональной организации Рифат Зайнутдинов, в 2011 году мероприятия Дня гемофилии проходят под ло ... Читать дальше »

Ежегодно 17 апреля Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Всемирная федерация гемофилии (WFH) отмечают Всемирный день гемофилии с целью привлечения внимания широкой общественности к проблемам больных, страдающих нарушениями свертываемости крови. Эта дата приурочена к дню рождения основателя WFH Фрэнка Шнайбеля. Всемирный день гемофилии во всем мире отмечает ... Читать дальше »

В Саратовской области насчитывается 98 официально зарегистрированных больных гемофилией. Эта количество относительно постоянно, так как вероятность рождения больного ребенка достаточно мала - примерно 1:10 000. Такие цифры прозвучали сегодня на пресс-конференции в "КП".

Было сказано, что с больными гемофилией проводится целенаправленная работа как на федеральном, ... Читать дальше »

Компания "Байер", выступая под лозунгом "Живи полной жизнью - Вместе мы справимся. Надежда есть всегда", в этом году пригласила всех принять активное участие в мероприятиях по случаю Всемирного дня борьбы с гемофилией с тем, чтобы повысить осведомленность населения о гемофилии и оценить результаты общих усилий в борьбе с этим заболеванием.

Мероприятия "Байер" по проведению Всемирного дня борьбы с гемофилией в 2011 году охватили более 50 стран-участниц. В Словакии состоялось торжественное собрание по случаю открытия в Братиславском королевском замке художественной выставки, посвященной гемофилии. В Новой Зеландии местные молодежные организации и члены национального фонда борьбы с гемофилией раздавали наручные ремешки-браслеты с символикой ВДГ в магазинах, торгово-развлекательных цент ... Читать дальше »

Образ жизни больных гемофилией почти ничем не отличается от того, который ведут обычные люди. Они так же встречаются с друзьями, ездят отдыхать, работают, заводят семью и детей. О своей любви к разумному риску и о том, как болезнь изменила его жизнь, РИА Новости во Всемирный день гемофилии рассказал житель Москвы, экс-глава московского областного отделения Всероссийской организации гемофилии Владимир Касьянов.

Гемофилия - генетическое заболевание несвертываемости крови. Хотя носителями дефектного гена являются женщины, страдают гемофилией только мужчины. Заболевание проявляется в частых кровотечениях и кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым поражениям опорно-двигательной системы. Гемофилия известна давно - ученые обнаружили упоминание о ней даже ... Читать дальше »

Ежегодно 17 апреля многие страны, присоединяясь к акции Всемирной федерации гемофилии (ВФГ), отмечают Всемирный день гемофилии. Общая цель проводимых мероприятий состоит в том, чтобы привлечь внимание общества к проблемам гемофилии и сделать все возможное для улучшения качества медицинской помощи, которая оказывается больным этим неизлечимым генетическим заболевание ... Читать дальше »

В ближайшее время в Госдуму будет внесен законопроект, предусматривающий полностью бесплатное обеспечение всеми необходимыми лекарствами больных гемофилией.

Об этом в воскресенье, во Всемирный день гемофилии - болезни несвертываемости крови, - сообщила председатель комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова. "Этот законопроект разрабатывался Минздравсоцразвития со ... Читать дальше »

«В Кыргызстане больных гемофилией насчитывается 322 человека, из них 57 это дети до 16 лет», - сказал 15 апреля директор гематологического научного центра Абдухалим Раимжанов на пресс-конференции в Бишкеке.

По словам директора, выделяются два вида гемофилии, это гемофилия А, характеризующаяся дефицитом антигемофильного глобулина фактора 8, и гемофилия В - нарушение свертывания крови из-за недостаточности компонента тромбопластина плазмы фактора 9. Для лечения этих болезней изготавливаются концентраты 8 и 9 факторов, в которых нуждается Кыргызстан.

Главный специалист фонда обязательного медстрахования Гульжан Исакова сказала, что в 2010 году проводилась закупка для больных гемофилией 500 тыс. единиц факторов крови на сумму 10 млн сомов, в 2011 году планируется закупка в том ж ... Читать дальше »

ЕРЕВАН, 14 апр - Новости-Армения. Количество страдающих гемофилией жителей Армении на сегодняшний день превышает 200 человек, сказала председатель Армянской ассоциации больных гемофилией Таня Хачатрян.

«В Армении на сегодняшний день есть 232 больных гемофилией, из которых 64 ребенка. Все они зарегистрированы в нашем центре и являются инвалидами ... Читать дальше »