№ 31 (396) от 11.08.2008 Алина ПАК, Актобе В актюбинском роддоме умерла молодая беременная женщина, страдающая редким заболеванием. Спасти ребёнка тоже не удалось. Её родственники считают, что так получилось из-за равнодушия и халатности медиков. Врачи уверяют, что сделали всё возможное для спасения роженицы. И только теперь выясняется, что в городе не имеется необходимых препаратов, а лаборатории не оснащены соответствующим оборудованием. Местная медицина оказалась бессильна. Эльмире было всего двадцать пять лет. Казалось, впереди вся жизнь. Но судьба распорядилась по-своему: испытать радость материнства ей так и не довелось. 15 июля она умерла в родильном отделении актюбинской БСМП. О том, что больна болезнью Виллебранда (разновидность гемофилии), считающимся редким
...
Читать дальше »
|
У мальчиков, больных гемофилией, аэробные способности меньше по сравнению со сверстниками, не страдающими данным заболеванием, показали результаты исследования, опубликованные в журнале Педиатрия. Тем не менее, мышечная сила у этих пациентов при этом сравнима с таковой в популяции.
Аэробная способность характеризуется максимальным количеством кислорода, которое может быть преобразовано организмом в энергию. Чем больше кислорода, тем больше физическая выносливость и лучше состояние сердечно-сосудистой системы. Это, в свою очередь, связано со снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний, таких как повышенное артериальное давление и ишемическая болез
...
Читать дальше »
|
Чтобы спасти жизнь больного тяжелой формой гемофилии, врачи павлодарской областной больницы решились на операцию, которую в Казахстане еще никто не делал. Теперь государство должно больнице 7,2 миллиона тенге, взятых в долг на выхаживание пациента. Когда 46-летний Юрий Каштанов, болеющий гемофилией, в декабре прошлого года приехал на плановый прием, те ахнули - в верхней части правого бедра выросла огромная гематома. В любой момент опухоль могла либо разорвать кожу, либо... оторвать ногу. Завотделением гематологии областной больницы, главный внештатный гематолог области Жаннур Сейсенбекова рассказывает: - Наши инвалиды не могут себе позволить антигемофильные препараты, контролирующие свертываемость, которые стоят от 40 до 300 тысяч тенге, и зачастую поступают в больни
...
Читать дальше »
|
|