КИШИНЕВ, 28 фев – Новости-Молдова. Ситуация с лечением больных гемофилией в Молдове ненамного улучшилась за последние 2-3 года, однако изменения в этом направлении могли бы быть существеннее, если бы лучше осуществлялось финансирование, и в этой связи более интенсивного улучшения ситуации ожидать не приходится, заявил во вторник в ходе видеомоста Кишинев-Киев-Москва-Ереван-Астана, приуроченного к Международному дню редких заболеваний, президент Молдавской ассоциации гемофилии Геннадий Острофец.
Видеомост прошел в представительстве РАМИ РИА Новости в РМ и ИА Новости-Молдова.
Однако, по его словам, «правительство в скором времени должно принять Регистр больных гемофилией, а министерство обещало увеличить финансирование лечения людей, страдающих этим заболеванием, в 5 раз».
Как отметил заместитель председателя Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития России Юрий Жулёв, «в РФ в настоящее время формируется перечень и градация редких заболеваний, которые не всегда генетические, однако, люди, страдающие ими, должны всю жизнь проходить специальное лечение, сопряженное с большими материальными затратами».
«Многие тяжелобольные, согласно недавно принятому закону, будут получать средства на лечение как из местных бюджетов, так и из федерального. Это делается потому, что финансирование субъектов федерации осуществляется неравномерно, а люди, страдающие подобными заболеваниями, проживают по всей территории РФ. В данной связи средства из федерального бюджета «усреднят» расходы», - сказал Жулёв.
По его словам, «не только сами больные, но и их семьи нуждаются в квалифицированных консультациях психологов, которые должны помочь им жить дальше в сложившихся обстоятельствах».
Представитель Азербайджана, проректор Ереванского медицинского университета Микаел Нариманян отметил, что «в первую очередь именно семейных врачей необходимо обучать выявлению редких заболеваний и отслеживанию их дальнейшего развития». http://www.newsmoldova.ru/
|