20:27 Первые уроки надежды подают детям в школе выживания для больных с заболеванием крови | |
Об этой болезни знают давно. В Бурятии больных с заболеванием крови и онко-гематологических пациентов около трехсот. Гемофилия – заболевание несвертываемости крови. Чтобы выжить, таким больным надо быть предельно осторожными, а для этого надо знать все о болезни и о способах ее лечения. В отделении гематологии прошли первые уроки школы выживания. - Я Вам могу сказать заранее, без страха в школу я пойду, и там умножим наше знание, что получили в дет.саду. Вот так, благодаря новым медицинским технологиям, дети борются с болезнью и могут жить, как и их здоровые сверстники. Правда, без медиков им все-таки не обойтись. Они и маму и больного ребенка научат, как вести себя, чтоб не случилось беды. Екатерина Цыденешеева, заведующая отделением гематологии, детской клинической больницы им. Семашко: «Чтобы они поняли, что они не одни, что не только страдают болезнью, что они доступны, лекарства доступны, бесплатны, что они не одни с этой болью и печалью». Опасную болезнь не вылечить, но снизить фактор риска вполне возможно. Ольга заболела в семь лет, и хоть и учится в обычной школе, физкультуру посещать не могла. Оля Герасимова, пациент гематологического центра: «Сейчас мне нравится на физкультуру ходить, потому что раньше я не ходила, мне нельзя было. Играю в баскетбол, сейчас мы метаем, вот так соревнуемся». Кирилл, в свои восемь месяцев, не мог ничего знать о своей болезни. Да и сейчас, благодаря грамотной маме и врачам не понимает серьезности ситуации. Наталья и Кирилл Шмаковы: «Он ни в чем не ограничен, просто ему, где то, в каких то моментах, надо быть поаккуратнее, просто за ним чуть-чуть больше присмотра, чем за другими детьми. Он полностью полноценен, он может ходить в садик, контакт с детьми ему не запрещен. Даже физический контакт, то есть они где-то подерутся, где-то еще что то. Ну, ничего в этом страшного нет. Благодаря современным факторам, заместительной терапии». Лечение одного ребенка больного гемофилией в год стоит около шестисот тысяч. Сегодня все расходы оплачиваются федеральной программой. На учете же по заболеванию свертывания крови стоит около 50 детей. И им, как и их родителям, необходимо знать о болезни все. Автор: Анастасия Лисова, Алексей Ионов http://tvcom-tv.ru/ | |
|
Всего комментариев: 0 | |
... |
---|
translate |
---|
Меню |
---|
Форма входа |
---|
Праздники |
---|
Календарь |
---|
Опрос |
---|
Поиск |
---|