Среда, 16.08.2017, 21:28
Приветствую Вас Гость | Регистрация | Вход

Гемофилия в Молдове

Главная » 2012 » Август » 5 » Неточное попадание Готовится новый перечень льготных препаратов для лечения высокозатратных патологий
16:19
Неточное попадание Готовится новый перечень льготных препаратов для лечения высокозатратных патологий
В перечне высокозатратных болезней числится гемофилия. Но это не одно заболевание, а целый комплекс тяжелейших недугов крови. Предусмотрено обеспечение таких больных препаратами, которые позволяют им вести полноценную жизнь. Однако не всех. Почему? Об этом корреспондент "РГ" беседует с президентом Всероссийского общества гемофилии Юрием Жулевым.

Юрий Александрович, в списке, который сейчас действует, значится только гемофилия. Хотя по большому счету это не совсем правильно. Ведь это целая группа болезней, у каждой из которых своя специфика, а значит, одного лекарства для всех быть не может.

Юрий Жулев: Не может. Да, речь идет о тяжелейших болезнях крови. Да, все они связаны с тем, что не срабатывают механизмы остановки кровотечения. Это наследственные, на генетическом уровне недуги. Да, их роднит не сворачиваемость крови. Но у каждого своя на то причина. Вот, например, болезнь Виллебранда. В отличие от классической гемофилии, ею страдают не только мужчины, но и представительницы прекрасного пола. Эти пациенты нуждаются в специальных лекарствах.

Каких именно?

Юрий Жулев: Сейчас они вынуждены получать препарат "фактор свертывания крови 8". Он очень себя зарекомендовал при лечении гемофилии. Если раньше такие больные не доживали до сорока лет и были тяжелыми инвалидами, то теперь, благодаря этому лекарству, благодаря тому, что его получение предусмотрено федеральной программой лекарственного обеспечения высокозатратных заболеваний, они живут, как здоровые люди. А вот для тех, кто страдает болезнью Виллебранда, такие препараты малоэффективны. Им нужен препарат под названием "фактор 8 плюс фактор Виллебранда". Пока же произошло неточное попадание их в общий список "гемофилия". И важно, чтобы при пересмотре списка данная неточность была устранена.

В России этот препарат зарегистрирован?

Юрий Жулев: Конечно. Правда, он несколько дороже, чем препарат для больных гемофилией. Но благодаря его эффективности те, кто страдает болезнью Виллебранда не становятся инвалидами, могут нормально работать, заводить семью, рожать здоровых детей. И вот эта выгода должна быть на чаше весов, когда сейчас станут пересматривать перечень лекарственного обеспечения.

Можете назвать цену лекарств? За свои деньги пациент его в состоянии приобрести?

Юрий Жулев: Убежден, не в состоянии: средняя месячная цена препарата сотни тысяч рублей.

Кто должен закупать эти препараты?

Юрий Жулев: Сейчас все высокозатратные препараты централизованно закупаются Минздравом РФ. И в дальнейшем распространяются в соответствии с регистрами пациентов по регионам. Уверен, такая практика должна быть сохранена и в будущем: она наиболее эффективна и экономически выгодна.

http://www.rg.ru

Просмотров: 765 | Добавил: игорь | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
RSS

...

translate

Меню

Форма входа

Логин:
Пароль:

Праздники

Праздники сегодня

Календарь

«  Август 2012  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031

Опрос

Ваш возраст

Всего ответов: 32

Поиск

Новости загрузка новостей...
Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Зарег. на сайте
Всего: 24382
Новых за месяц: 0
Новых за неделю: 0
Новых вчера: 0
Новых сегодня: 0
Из них
Администраторов: 2
Модераторов: 0
Проверенных: 0
Обычных юзеров: 24380
Из них
Парней: 24323
Девушек: 59