Гемофилия в Молдове

Главная » 2010 » Сентябрь » 4 » Hemofilia, participare record la Buenos Aires

---

11:02 Hemofilia, participare record la Buenos Aires

La Congresul Mondial de Hemofilie din 2010 de la Buenos Aires au participat aproape 4300 de invitati din 106 tari, manifestarea fiind una record pentru comunitatea hemofilica din intreaga lume. In cadrul evenimentului, cu o durata de cinci zile, au fost organizate numeroase seminarii medicale structurate pe fiziologie, kinetoterapie, psihologie, asistenta medicala. "La Congresul de la Buenos Aires am sustinut posterul realizat in concluzia unui studiu care a urmarit, pe parcursul unui an, episoadele hemoragice tratate si netratate ale unui numar de 350 de pacienti cu hemofilie din toata tara. Studiul s-a desfasurat in cadrul twinning-ului (n.red infratire) intre INHT Bucuresti si Clinica Universitara Saint-Luc din Bruxelles", a explicat pentru PaginaMedicala.ro Madalin Podeanu, PR-ul Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din Romania. Registrele de evidenta a episoadelor hemoragice, foarte utile La manifestare a luat parte si dr. Luminita Rusen, seful Laboratorului de Diateze Hemoragice din cadrul Institutului National de Hematologie Transfuzionala. "Aceasta infratire intre noi si Clinica Universitara Saint-Luc din Bruxelles este axata pe schimbul de experienta intre cele doua institutii, ceea ce presupune ridicarea standardelor la nivelul altor tari. Aici vorbim de evidenta pacientilor, de monitorizare, de schemele de tratament. Totul este facut in beneficiul pacientilor", a declarat pentru PaginaMedicala.ro dr. Luminita Rusen. Pentru a obtine datele statistice prezentate la Congresul de la Buenos Aires a fost conceput, editat si distribuit un carnet de evidenta a hemoragiilor. Carnetul, fiind realizat prin colaborarea celor doua centre, este unul de nivel european. "Majoritatea tarilor au astfel de registre, sunt utile in monitorizarea pacientilor si a episoadelor hemoragice, precum si in tinerea unei evidente a tratamentelor acordate. Pe baza lor sunt construite si bugetele", a mentionat Madalin Podeanu. Un nou proiect: "Depistarea genetica a purtatoarelor" Dr. Luminita Rusen sustine ca a distribuit astfel de carnete fiecarui pacient in parte. Mai mult, colaborarea dintre INHT si Clinica Universitara Saint-Luc din Bruxelles a fost gandita in doua etape. Prima vizeaza pacientul, in timp ce a doua etapa vizeaza familia acestuia. Un proiect al dr. Rusen il constituie "Depistarea Genetica a purtatoarelor", realizat in colaborare cu aceeasi institutie din Bruxelles, precum si cu Laboratorul de Genetica din cadrul INHT. "Vrem sa vedem daca fetele sunt purtatoare de hemofilie. Si daca sunt purtatoare, atunci in momentul in care vor avea un copil, stiu in consecinta de cauza de problemele ce se pot ivi. Dar poate nu sunt purtatoare si atunci pot da nastere unui copil sanatos. De ce sa ii iei acest drept?", se intreaba seful Laboratorului de Diateze Hemoragice. Sincope in tratament datorita lipsei de factor plasmatic Oricum, posterul prezentat de ANHR la Buenos Aires a relevat ca in perioada investigata de specialisti au existat sincope in tratamentul pacientilor cu hemofilie. Conform spuselor lui Madalin Podeanu, de multe ori a fost vorba de lipsa factorului plasmatic. "Bugetul alocat de Ministerul Sanatatii pentru subprogramul de hemofilie este insuficient pentru a acoperi necesarul de consum, de aceea, in decursul anului aflat in studiu au aparut cateva sincope in achizitionarea de factori de coagulare. Au existat situatii in care o parte dintre pacientii implicati in studiu nu au considerat necesar tratamentul sau nu au avut posibilitatea de a si-l procura de la Centrul de Hematologie", a precizat acesta. Conform studiului, aproximativ 65% dintre pacienti au reusit sa trateze sangerarea abia la 6 ore de la aparitia ei. Insa, o singura doza a fost necesara pentru a opri hemoragia. "Cu cat este oprita mai devreme (hemoragia, n. red. ), cu atat perioada de resorbtie a factorului este mai mica. Prin urmare, iti poti recapata mobilitatea mult mai repede sau chiar poti evita pierderea ei de la bun inceput. In general, practica mondiala a relevat faptul ca administrarea factorului in primele sase ore de la debutul hemoragiei duce la cele mai bune rezultate", a tinut sa mentioneze PR-ul ANHR. Noi perspective mondiale in tratamentul hemofiliei Congresul Mondial de Hemofilie de la Buenos Aires a adus perspective noi in ce priveste tratamentul pus la dispozitia hemofilicilor. Tendinta la nivel global este aceea a tratamentului profilactic. Din acest motiv, multe dintre prezentari au fost legate de educarea pacientului si a familiei acestuia in administrarea dozei de factor, modalitati de integrare sociala, precum si noi practici de interventie chirurgicala. "Solutii noi in tratamentul hemofiliei apar de la an la an. Si din pacate suntem obligati sa ramanem in urma la acest capitol", conchide Madalin Podeanu, reprezentantul ANHR. Autor: Claudia Spridon http://www.paginamedicala.ro/

1 2 3 4 5 Просмотров: 781 | Добавил: игорь | Рейтинг: 0.0/0

Всего комментариев: 0

Зарег. на сайте
Всего: 24553
Новых за месяц: 0
Новых за неделю: 0
Новых вчера: 0
Новых сегодня: 0
Из них
Администраторов: 2
Модераторов: 0
Проверенных: 0
Обычных юзеров: 24551
Из них
Парней: 24493
Девушек: 60