Американские уеные провели экперимент, в ходе которого им впервые удалось «отредактировать» генетический код мыши, излечив ее тем самым от считавшегося ранее неизлечимым наследственного заболевания.
Исследователям удалось заставить клетки мышей исправить содержащий дефекты ген гемофилии и заменить его поврежденную часть на здоровую. Таким образом, мышь излечилась от наследственного заболевания, которое смертельно опасно для человека.
Ученые надеются, что их открытие поможет создать новые, более совершенные лекарства для защиты иммунной системы, костного мозга и печени.
«Генетическое редактирование» возможно через использование ферментов, «взламывающих» ДНК. Новый ген может быть поставлен в нужное место, и ДНК переформируется вокруг него.
Около
...
Читать дальше »
