14:59 Подведены итоги проекта "Обеспечение государственной заботы каждому больному гемофилией" Д.АЛИЗАДЕ | |
Больные гемофилией, проживающие в отдаленных горных селах, будут получать квалифицированную медицинскую помощь. Об этом в беседе с "Эхо" сообщила президент Республиканской ассоциации больных гемофилией (РАБГ) Гюльнара Гусейнова. Отметим, что на днях завершился проект под названием "Обеспечение государственной заботы каждому больному гемофилией", который был реализован при организационной поддержке РАБГ. Данный проект реализовывался в рамках Государственной программы по наследственным болезням крови - гемофилии и талассемии. В этой связи, как рассказала Г.Гусейнова, при финансовом участии Совета государственной поддержки неправительственным организациям при президенте Азербайджана были зарегистрированы больные гемофилией, проживающие в Нахчыване, Гяндже, Шеки, Лянкяране, Ширване, Гейчае, Хачмазе. "Кроме того, в рамках проекта проведены семинары для медработников, изданы информационные материалы о болезни гемофилии. Вместе с тем, были оснащены современным оборудованием ряд медицинских учреждений этих районов", - отметила президент РАБГ. Отметим, что Всемирная федерация гемофилии (ВФГ) обьявила Азербайджан лидером среди стран СНГ по работе в сфере гемофилии. Известно, что в Азербайджане, по последним данным, насчитывается более 1270 больных гемофилией. Причем значительную часть составляют дети. "Гемофилия - это тяжелое наследственное заболевание крови, при котором понижена свертываемость крови и происходят частые кровотечения и кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым и необратимым поражениям опорно-двигательной системы", - пояснила Г.Гусейнова. Говоря о помощи, которая оказывается государством, Г.Гусейнова отметила, что больные за счет государственного бюджета обеспечиваются дорогостоящими препаратами-факторы свертываемости крови. Напомним, что парламентом страны был принят закон "О государственной заботе больных наследственными заболеваниями - гемофилией и талассемией". Кроме того, Кабмином страны в 2006 году была представлена Государственная программа лечения больных этой категории населения. В соответствие с этим Минздрав страны закупил препараты для больных гемофилией. "Сейчас больные гемофилией лечатся в соответствии с международными стандартами. Несмотря на то, что качество лечения нормальное, еще не налажена точная диагностика заболевания гемофилией", - указала Г.Гусейнова. Вместе с тем, президент РАБГ подчеркнула, что пока не будет налажена точная диагностика болезни, о более конкретном количестве больных говорить нельзя. "При надлежащем лечении больные гемофилией живут так же долго, как и здоровые люди. Без лечения эта болезнь приводит к инвалидности и ранней смерти", - подчеркнула президент РАБГ. Так, на каждого больного государство затрачивает в год около 6-7 тысяч евро. Вместе с тем, Г.Гусейнова отметила, что 70% больных гемофилией детей страдают от ограничения подвижности. "Сейчас в рамках проекта "Обеспечение государственной заботы каждому больному гемофилией" все Центры гемофилии в стране обеспечиваются электронной базой данных. Каждый больной будет находиться под контролем врача и РАБГ. При исследовании банка данных выяснилось, что из 513 детей, которые уже стали инвалидами, сегодня 217 нуждаются в экстренной реабилитационной помощи", - говорит Г.Гусейнова. Вместе с тем, президент РАБГ отметила, что в течение пяти лет предусмотрена реализация новых программ в этой сфере. Главной целью правительства Азербайджана, по словам Г.Гусейновой, - предотвратить инвалидность среди больных гемофилией. Отметим, что всего в мире около 400 тысяч человек страдают гемофилией. http://hemophilia-fond.org.ua/ | |
|
Всего комментариев: 0 | |
... |
---|
translate |
---|
Меню |
---|
Форма входа |
---|
Праздники |
---|
Календарь |
---|
Опрос |
---|
Поиск |
---|