Воскресенье, 19.11.2017, 08:47
Приветствую Вас Гость | Регистрация | Вход

Гемофилия в Молдове

Главная » 2008 » Июль » 6 » Жить или не жить - вот в чем вопрос
09:02
Жить или не жить - вот в чем вопрос
№ 124 (16510) от 05.07.2008
Анастасия СКРИПНИКОВА, Алматы

Накануне руководство общественного объединения "Казахстанская ассоциация инвалидов - больных гемофилией" заявило о катастрофическом положении тех, кто страдает этим редким и тяжелым заболеванием крови. Для лечения этой категории больных в стране не хватает лекарственных препаратов.

- Те 276,6 миллиона тенге, которые были выделены из местных бюджетов еще в 2003 году для закупки медикаментов, предназначены только для детей, - говорит Тамара Рыбалова, президент Ассоциации больных гемофилией, - и до сего времени находятся на том же уровне. Сейчас идет обсуждение бюджетной программы на 2009-2011 годы. У нас нет уверенности в том, что и на этот раз средства для лечения гемофилии будут предусмотрены в республиканском бюджете.
- Ситуация усугубляется еще и тем, что в стране выпуск необходимых нам препаратов крови сократился в шесть раз, - поддерживает Николай Гладкий, председатель правления общественного объединения, - только в этом году в Алматы мы потеряли двоих человек. Нас лишили права на жизнь. Если больному сахарным диабетом вовремя не вколоть инсулин, все может закончиться летальным исходом. То же самое происходит с нами. Если пациент в срок не получит определенную дозу, произойдет кровоизлияние, которое может привести к нарушению сустава. В Казахстане, к сожалению, до сих пор не делают операций по исправлению и замене суставов, потому что нет единого центра. В ассоциации мы можем только проводить занятия для больных, чтобы они были в состоянии сами вводить себе препарат.
Из-за применения неочищенных факторов крови среди больных гемофилией 35 процентов страдают тяжелыми формами гепатита С и 15 процентов инфицированы ВИЧ.
- Мы несколько раз предлагали создать в стране центр по лечению гемофилии, - продолжает Николай Гладкий. - Министерство здравоохранения нас поддерживает, нам могут выделить помещение, помочь с закупкой оборудования. Специалисты из России готовы сотрудничать: обучать наших врачей или забирать их к себе на практику. Просто на содержание республиканского центра необходимы огромные средства, а финансирования никакого нет.
- Нам говорят, что больных гемофилией слишком мало для крупной финансовой поддержки, - объясняет Тамара Григорьевна, - но не учитывают, что в большинстве отдаленных сел, за несколько сотен километров от райцентров, такие больные просто не стоят на учете. Диагностика также отсутствует, на сегодняшний день ни одна лаборатория не может дать точные результаты анализов нашим больным. Если подобное будет происходить и дальше, нас просто не останется.


http://www.express-k.kz/show_article.php?art_id=18336

Просмотров: 415 | Добавил: игорь | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
RSS

...

translate

Меню

Форма входа

Логин:
Пароль:

Праздники

Праздники сегодня

Календарь

«  Июль 2008  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031

Опрос

Ваш возраст

Всего ответов: 32

Поиск

Новости загрузка новостей...
Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Зарег. на сайте
Всего: 24382
Новых за месяц: 0
Новых за неделю: 0
Новых вчера: 0
Новых сегодня: 0
Из них
Администраторов: 2
Модераторов: 0
Проверенных: 0
Обычных юзеров: 24380
Из них
Парней: 24323
Девушек: 59